1 .涂层

ELISA首先进行包被步骤，用抗原或抗体包被溶液处理ELISA板(通常是96孔板或384孔板)。抗原或抗体被吸附到酶联免疫吸附板的孔表面，形成第一层。然后去除涂层缓冲液，接着进行一系列的洗涤以去除未结合的抗原或抗体。

在每个酶联免疫吸附步骤之间重复洗涤，以去除松散的材料。此外，必须清除多余的液体，以避免在下一个化验步骤中加入的溶液被稀释。我们提供专用的微孔板垫圈，以确保均匀性。

 

2 .阻断

在第二步中，所有的自由结合位点都被含有不相关蛋白质的缓冲物所阻断。这一步对于消除假阳性结果的潜在来源很重要。清除阻塞缓冲液后，再进行一系列的洗涤步骤。