对于有限的样品量，蛋白质定量通常通过在超微量分光光度计中测量280 nm处的吸光度来进行，该分光光度计允许使用低至1 µL的样品对总蛋白质进行定量。 为了计算蛋白质混合物的浓度，使用在280 nm处的吸光度，关系为1 O.D 1 O.D. unit = 1 mg / mL的蛋白质。 但是，对于已知的纯化蛋白质，将吸光度除以蛋白质的吸光度系数会得到更好的结果。
即使大多数生物和生化实验室都采用了这些方法中的一种，某些蛋白质浓度的检测和确定可能还是不令人满意。 蛋白质的荧光标记和通过荧光测量的标记检测已被证明是许多类型测定的选择方法。 在这种情况下，通常选择微孔板荧光读数仪。
蛋白质定量相关的应用集
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PROTEIN QUANTIFICATION USING THE APOLLO LB 917 ABSORBANCE READER This application note demonstrates the suitability of the Apollo absorbance reader for protein quantification using the Bradford, Lowry and BCA assays.
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